Inauguration du Centre de Ressources Biologiques Lorrain

Publié le lundi 26 octobre 2015

Le Centre de Ressources Biologiques Lorrain a été inauguré le 21 octobre 2015 en présence de Guy Alba, Président d’ELA International – Fondateur de l’association, Pascal Prin, Président d’ELA-France, membre fondateur de l’association, Odile Boespflug-Tanguy, Professeur au Centre de référence « Leukofrance » à l’Hôpital Robert Debré, Valérie Debord, Vice-Présidente de la Communauté urbaine du Grand Nancy, Philippe Mahé, Préfet de Meurthe-et-Moselle, Wilfrid Stauss, Directeur de l’offre de soins et de l’autonomie à l’Agence Régionale de Santé de Lorraine, Eliane Toussaint, Directrice Générale adjointe du CHRU de Nancy et Julien Vaillant, Conseiller régional de Lorraine. Léonie, enfant atteint de leucodystrophie indéterminée, et ses parents étaient également présents.

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3ème congrès scientifique de la Fondation ELA


Publié le mardi 7 juillet 2015

Du 23 au 26 juin 2015 s’est tenu le 3ème congrès scientifique de la Fondation de Recherche ELA, à l’Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière à Paris. Ce congrès traitait des progrès dans la compréhension des mécanismes moléculaires, dans le diagnostic et la prise en charge des leucodystrophies. Il a rassemblé les meilleurs […]

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Lancement de l’appel d’offre recherche 2015 d’ELA


Publié le lundi 8 juin 2015

ELA invite la communauté scientifique internationale à soumettre des projets de recherche innovants dans le domaine des leucodystrophies et de la réparation de la myéline. Une façon de promouvoir une meilleure connaissance des leucodystrophies dans le monde et le développement de thérapies prometteuses.

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Du 24 au 26 juin 2015, 3e Congrès Scientifique d’ELA


Publié le lundi 30 mars 2015

Avis aux chercheurs ! Du 23 au 26 juin 2015, la Fondation de Recherche ELA est heureuse de vous accueillir au 3e Congrès Scientifique qui se tiendra à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière de Paris. Les objectifs de cette réunion sont de fournir aux participants une mise à jour des développements les […]

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Inscrivez-vous au Colloque ELA Familles / Chercheurs 2015


Publié le jeudi 22 janvier 2015

Chaque année, l’association ELA organise un colloque destiné aux malades et à leurs familles. De nombreux chercheurs venus du monde entier y présentent les dernières avancées scientifiques et médicales et répondent aux questions des familles. Ce rendez-vous annuel est une opportunité exceptionnelle pour les malades et leurs familles d’interagir avec les chercheurs spécialistes des leucodystrophies […]

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Les projets de recherche financés par ELA en 2014


Publié le lundi 5 janvier 2015

ELA financera, pour l’année 2014, treize projets de recherche scientifique et médicale sur les leucodystrophies. Le budget global alloué à la recherche en 2014 s’élèvera à 977 626 € et se répartira de la façon suivante : Sept nouveaux projets pour un montant de 504 581 €. Six projets en renouvellement pour un montant de […]

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Démarrage de l’essai MD1003 pour l’adrénomyéloneuropathie en France et en Espagne


Publié le jeudi 13 novembre 2014

Nous sommes heureux de vous annoncer le démarrage, en France et en Espagne, de l’essai clinique testant l’effet du médicament MD1003 développé par la startup MedDay Pharmaceuticals chez des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN). Les autorisations sont attendues prochainement pour le centre investigateur en Allemagne. Pour rappel, cet essai financé par ELA à hauteur de 800 […]

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